Влияние кромогликата натрия и интрамуральных ганглиев на экспрессию гена TNFR1 в бронхах крыс с овальбумин-индуцированной бронхиальной астмой
DOI:
https://doi.org/10.37482/2687-1491-Z176Ключевые слова:
TNFR1, тучные клетки, интрамуральный ганглий, кромогликат натрия, овальбумининдуцированная астма, фактор некроза опухоли-αАннотация
Цель исследования – изучение экспрессии гена TNFR1 в бронхах крыс с овальбумининдуцированной бронхиальной астмой с учетом влияния интрамуральных метасимпатических ганглиев и стабилизации мембран тучных клеток кромогликатом натрия. В этой работе под экспрессией гена понимается накопление мРНК в тканях бронхов. Экспрессия гена и рецептора TNFR1 играет большую роль в развитии аллергической астмы. По данной причине для анализа был выбран именно ген TNFR1. Материалы и методы. Образцы бронхов крыс популяции Вистар исследовались при помощи метода полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Для опытов брались бронхи с ганглиями (в области бифуркаций) и бронхи без ганглиев (прямые участки). Забор материала проводился у 7 групп крыс: с овальбумин-индуцированной бронхиальной астмой (6 групп) и контрольных животных (1 группа). Для лечения трех групп крыс с моделью астмы применялся стабилизатор мембран тучных клеток – кромогликат натрия. Результаты. Установлено, что экспрессия мРНК, кодирующей TNFR1, увеличивается у крыс в случае развития бронхиальной астмы. В образцах бронхов с ганглиями экспрессия гена TNFR1 была выше, чем в препаратах бронхов без ганглиев. Под воздействием стабилизатора мембран тучных клеток кромогликата натрия она снижалась. На основании полученных результатов сделано предположение о том, что тучные клетки и нейроны интрамурального ганглия оказывают довольно выраженное влияние на экспрессию гена TNFR1.
Скачивания
Библиографические ссылки
Ahmad S., Azid N.A., Boer J.C., Lim J., Chen X., Plebanski M., Mohamud R. The Key Role of TNF-TNFR2 Interactions in the Modulation of Allergic Inflammation: A Review // Front. Immunol. 2018. Vol. 9. Art. № 2572. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02572
Bystrom J., Clanchy F.I., Taher T.E., Mangat P., Jawad A.S., Williams R.O., Mageed R.A. TNF-α in the Regulation of Treg and Th17 Cells in Rheumatoid Arthritis and Other Autoimmune Inflammatory Diseases // Cytokine. 2018. Vol. 101. Р. 4–13. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2016.09.001
Probert L. TNF and Its Receptors in the CNS: The Essential, the Desirable and the Deleterious Effects // Neuroscience. 2015. Vol. 302. Р. 2–22. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.06.038
Pasparakis M., Vandenabeele P. Necroptosis and Its Role in Inflammation // Nature. 2015. Vol. 517. Р. 311–320. https://doi.org/10.1038/nature14191
Kleinbongard P., Schulz R., Heusch G. TNF-α in Myocardial Ischemia/Reperfusion, Remodeling and Heart Failure // Heart Fail. Rev. 2011. Vol. 16, № 1. Р. 49–69. https://doi.org/10.1007/s10741-010-9180-8
Niessen N.M., Gibson P.G., Simpson J.L., Scott H.A., Baines K.J., Fricker M. Airway Monocyte Modulation Relates to Tumour Necrosis Factor Dysregulation in Neutrophilic Asthma // ERJ Open Res. 2021. Vol. 7, № 3. P. 00131–02021. https://doi.org/10.1183/23120541.00131-2021
Alshevskaya A., Zhukova J., Kireev F., Lopatnikova J., Evsegneeva I., Demina D., Nepomniashchikch V., Gladkikh V., Karaulov A., Sennikov S. Redistribution of TNF Receptor 1 and 2 Expression on Immune Cells in Patients with Bronchial Asthma // Cells. 2022. Vol. 11, № 11. Art. № 1736. https://doi.org/10.3390/cells11111736
Berry M.A., Hargadon B., Shelley M., Parker D., Shaw D.E., Green R.H., Bradding P., Brightling C.E., Wardlaw A.J., Pavord I.D. Evidence of a Role of Tumor Necrosis Factor α in Refractory Asthma // N. Engl. J. Med. 2006. Vol. 354, № 7. Р. 697–708. https://doi.org/10.1056/nejmoa050580
Whitehead G.S., Thomas S.Y., Shalaby K.H., Nakano K., Moran T.P., Ward J.M., Flake G.P., Nakano H., Cook D.N. TNF Is Required for TLR Ligand-Mediated but Not Protease-Mediated Allergic Airway Inflammation // J. Clin. Invest. 2017. Vol. 127, № 9. Р. 3313–3326. https://doi.org/10.1172/jci90890
Proudfoot A., Bayliffe A., O’Kane C.M., Wright T., Serone A., Bareille P.J., Brown V., Hamid U.I., Chen Y., Wilson R., Cordy J., Morley P., de Wildt R., Elborn S., Hind M., Chilvers E.R., Griffiths M., Summers C., McAuley D.F. Novel Anti-Tumour Necrosis Factor Receptor-1 (TNFR1) Domain Antibody Prevents Pulmonary Inflammation in Experimental Acute Lung Injury // Thorax. 2018. Vol. 73, № 8. Р. 723–730. https://doi.org/10.1136/thoraxjnl-2017-210305
Кучер А.Н. Нейрогенное воспаление: биохимические маркеры, генетический контроль и болезни // Бюл. сиб. медицины. 2020. Т. 19, № 2. С. 171–181. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-2-171-181
Chiang C.H. Distribution of Ganglion Neurons in the Trachea of the Rat // Kaibogaku Zasshi. 1993. Vol. 68, № 6. Р. 607–616.
Close B., Banister K., Baumans V., Bernoth E.M., Bromage N., Bunyan J., Erhardt W., Flecknell P., Gregory N., Hackbarth H., Morton D., Warwick C. Recommendations for Euthanasia of Experimental Animals: Part 2 // Lab. Anim. 1997. Vol. 31, № 1. Р. 1–32. https://doi.org/10.1258/002367797780600297
Yamaguchi M., Shibata O., Nishioka K., Makita T., Sumikawa K. Propofol Attenuates Ovalbumin-Induced Smooth Muscle Contraction of the Sensitized Rat Trachea: Inhibition of Serotonergic and Cholinergic Signaling // Anesth. Analg. 2006. Vol. 103, № 3. Р. 594–600. https://doi.org/10.1213/01.ane.0000229853.01875.60
Yilmaz A., Onen H., Alp E., Menevse S. Real-Time PCR for Gene Expression Analysis // Polymerase Chain Reaction / ed. by P. Hernandez-Rodriguez, A.P. Ramirez Gomez. Intech, 2012. P. 229–254.
Masuda N., Mantani Y., Yoshitomi C., Yuasa H., Nishida M., Aral M., Kawano J., Yokoyama T., Hoshi N., Kitagawa H. Immunohistochemical Study on the Secretory Host Defense System with Lysozyme and Secretory Phospholipase A2 Throughout Rat Respiratory Tract // J. Vet. Med. Sci. 2018. Vol. 80, № 2. Р. 323–332. https://doi.org/10.1292/jvms.17-0503
Papazian I., Tsoukala E., Boutou A., Karamita M., Kambas K., Iliopoulou L., Fischer R., Kontermann R.E., Denis M.C., Kollias G., Lassmann H., Probert L. Fundamentally Different Roles of Neuronal TNF Receptors in CNS Pathology: TNFR1 and IKKβ Promote Microglial Responses and Tissue Injury in Demyelination While TNFR2 Protects Against Excitotoxicity in Mice // J. Neuroinflammation. 2021. Vol. 18, № 1. Art. № 222. https://doi.org/10.1186/s12974-021-02200-4
Kumar S., Joos G., Boon L., Tournoy K., Provoost S., Maes T. Role of Tumor Necrosis Factor-α and Its Receptors in Diesel Exhaust Particle-Induced Pulmonary Inflammation // Sci. Rep. 2017. Vol. 7, № 1. Art. № 11508. https://doi.org/10.1038/s41598-017-11991-7
